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首頁/應用數據庫/ 2341 農藥殘留量測定法藥典標準草案公示稿(第二法))
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方法:
高效液相色譜-串聯質譜法
基質:
人參、金銀花、百合、枸杞子、三七、川貝母
應用編號:
102806
化合物:
31種農藥
SPE柱:
AOAC Extraction Salt 6g MgSO4 / 1.5g NaOAc 50/pk
色譜柱:
Endeavorsil C18 1.8μm 100 x 2.1mm
樣品前處理:
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色譜條件:
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文章出處:
天津應用實驗室
關鍵字:
農藥殘留量 藥典標準 藥材及飲片
摘要:

2024年7月26日,國家藥典委員會公示了兩個重磅修訂草案:2341 農藥殘留量測定法標準草案、0212 藥材和飲片檢定通則標準草案,兩個草案依據《中國藥典》2020年版四部修訂,擬刪除原第一、二、三法,擬新增中藥(百合、三七)品種中二硫代氨基甲酸鹽類農藥的檢測方法。修訂內容更加科學和完善,指標的確定更加細化,更加具體和針對性,相關控制標準也更貼近實際,更加與國際接軌。 2341 農藥殘留量測定法標準草案公示稿中,新增第二法 相關藥材及飲片品種中農藥多殘留測定法,其中31種農藥殘留測定使用液相色譜-串聯質譜法,迪馬科技重現了此方法。人參、金銀花樣品用水浸泡,再使用乙腈均質提取,定容備用。枸杞樣品用酸水溶液浸泡,再用乙腈提取,加鹽包(Cat#:64520S)分層處理后,稀釋備用。三七、川貝母樣品用酸水溶液浸泡,再用乙腈提取,加鹽包(Cat#:64520S)分層處理后,上清液再用分散固相萃取填料(Cat#:64728)進一步凈化,稀釋備用。備用樣品經Endeavorsil C18 100×2.1 mm,1.8 μm 分離檢測,基質外標法定量,回收率在60%-120%之間,該方法簡單,快速,可靠,可供廣大客戶參考。

圖譜:

目標化合物的?XIC 圖:

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